DataRiver fornisce la propria expertise per lo sviluppo di studi clinici su dispositivi medici di classe I, IIa, IIb e  III.

Con l’entrata in vigore dal 25 Maggio 2017 del nuovo Regolamento Dispositivi Medici (UE) 2017/745 gli studi clinici saranno fondamentali per lo sviluppo ed il ciclo di vita del dispositivo medico, per poter ottenere e/o mantenere la marcatura CE, per questo DataRiver, grazie all’esperienza maturata nel settore, rappresenta un partner affidabile a cui rivolgersi.